О ПРЕПАРАТЕ

Авиандр® — дневной небензодиазепиновый анксиолитик с мягким антидепрессивным действием.
#
По данным ВОЗ, в мире более 300 миллионов людей с тревожными расстройствами1 . 12–25% всех тревожных расстройств приходится на генерализованное тревожное расстройство (ГТР)2.

По мировой статистике2:

5%
взрослых страдают ГТР.
3:1
соотношение больных женщин и мужчин.
21,1–34,9
лет — возраст манифестации заболевания.
С учетом этих данных, потенциальное число пациентов с ГТР в России может превышать 2 млн человек. 

Патогенез ГТР недостаточно изучен.

Считается, что в нем играет важную роль изменения норадренергической, серотониновой и других нейромедиаторных систем2,3.
У 60% пациентов с тревожными расстройствами есть симптомы депрессии и наоборот4. Патогенетически эти расстройства объединяет нарушение обмена серотонина5,6.

Ведущую роль в лечении ГТР играют препараты, воздействующие на серотониновую систему2.

Авиандр® (МНН — маритупирдин, иногда ошибочно пишут как «маритупердин») ингибирует рецепторы:

серотониновые
адренергические
гистаминовые

Обладает сродством к рецепторам 5-HT7, 5-HT6, 5-HT2A, 5-HT2C. Благодаря этому Авиандр способствует снижению тревожности, одновременно минимизируя риск синдрома отмены7.

Не влияет на обратный захват нейромедиаторов, не обладает ГАМК-ергическим и холинолитическим действием7.

В клинические рекомендации Минздрава России маритупирдин включен как препарат третьей линии, наряду с анксиолитиками гидроксизин, буспирон, для лечения генерализованного тревожного расстройства «при отсутствии эффекта или плохой переносимости препаратов первой и второй линии»2.

Показания к применению:

Генерализованное тревожное расстройство (ГТР)
Тревожные состояния после перенесенной инфекции, вызванной коронавирусом «Ковид-19», включая стресс и  нарушение адаптации легкой и средней степени выраженности
Эффективность Авиандра при ГТР доказана в 3 клинических исследованиях II и III фаз с участием 398 пациентов 8, 9, 10

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование II фазы, в котором приняли участие 129 человек с ГТР, показало, что Авиандр снижает уровень тревоги, вызывая значительное улучшение по шкалам HARS, HAMD, CGI-S, CGI-I. Суточная доза 40 мг была более эффективна и переносилась лучше, чем 60 мг. Пациентов, получавших Авиандр, меньше беспокоила дневная сонливость, причем это положительное действие препарата сохранялось даже после отмены10.

В двойном слепом плацебо-контролируемом рандомизированном клиническом исследовании III фазы с участием 160 больных ГТР выявлено: в группе, получавшей Авиандр в суточной дозе 40 мг, отмечено снижение уровня тревоги через 8 недель лечения на 42% (и даже на 50% у 44% испытуемых), а через 24 недели — на 69%8.

Открытое рандомизированное сравнительное исследование III фазы на 109 пациентах, которые перенесли инфекцию, вызванную коронавирусом «Ковид-19», позволило установить, что после 4 недели терапии уровень тревоги снизился на 50% и более у 83% участников, а 80% пациентов достигли ремиссии9.

Антидепрессивное действие Авиандра

В обоих двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследованиях препарат продемонстрировал способность уменьшать депрессивную симптоматику легкой степени выраженности8,9.

Безопасность при длительном применении

Авиандр® хорошо переносится, в том числе при лечении длительными курсами (до 24 недель)8.

Во всех трех клинических исследованиях препарат 8,9,10:

Не вызвал ни одного серьезного нежелательного явления.
В стандартной дозировке
40 мг/сут вызывал только легкие нежелательные явления (тошноту, головную боль, головокружение, сонливость), которые не требовали отмены лекарства и проходили сами.
Не влиял
на показатели общего и биохимического анализов крови.
Не приводил
к нарушениям работы сердца по ЭКГ.
Не вызывает синдрома отмены.
Безопасность у пожилых — сопоставима с другими возрастными группами7.

Таким образом, благодаря воздействию на системы нейромедиаторов Авиандр обладает анксиолитическим и умеренным антидепрессивным действием7-10.

При терапии препаратом у пациентов с ГТР наблюдают уменьшение тревоги, депрессии, дневной сонливости7-10.

Юридический адрес: 141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, п. Беликово, д. 11

Почтовый адрес: 115201, Москва, Каширское шоссе, д.22, корп. 4, стр.7

Тел.: +7 (495) 956-29-30

Электронная почта: info@sotex.ru

Претензии потребителей направлять по адресу:
электронная почта: pharmacovigilance@sotex.ru

Информация, размещенная в этом разделе, предназначена для специалистов в области медицины и/или фармацевтики. Пожалуйста, подтвердите, что вы являетесь специалистом в данных областях?
Да Нет
Если вы врач, зайдите в раздел для специалистов
перейти
Если вы хотите больше узнать
о тревоге и способах
справиться с ней, можете
скачать эту памятку
Скачать
Запись на консультацию